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    首頁-技術文章-【CEM Discover 2.0】微波化學與非極性反應溶液

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    【CEM Discover 2.0】微波化學與非極性反應溶液

    更新時間:2024-05-29       點擊次數:1341

    引言


    自 1980 年代以來,微波加熱一直是合成化學家的多功能且強大的工具,推動了納米材料組裝、藥物發現、肽合成等1-4微波產生熱量的兩種機制,離子傳導和偶極旋轉,依賴于離子或分子與微波不斷振蕩的電場對齊的能力5一般來說,高極化物質最容易經歷離子傳導和偶極旋轉,而低極性物質的加熱速度最慢。

    極性的常用量度是介電常數(ε'),它衡量化合物儲存電荷的能力。雖然有用,但該值有時可能與另一個重要的介電參數相矛盾,即介電損耗常數 (ε''),該參數衡量溶劑將吸收的微波能量耗散到周圍環境的能力。在微波加熱中,介電損耗常數 (ε'') 是衡量材料有效吸收微波和進行加熱的能力的最佳指標。通常,高吸水性材料的 ε 大于 14,而低吸水性溶劑的 ε 小于 1(表1)5


    然而,關于微波加熱的一個常見誤解是,微波只能使采用極性溶劑系統的實驗受益。盡管溶劑具有介電特性,但可以利用微波加熱的優點;大多數反應涉及極性和/或離子性物質,即使溶劑不能有效吸收,它們也可以直接和瞬時地與微波能量相互作用。



    為了證明微波加熱在使用低極性溶劑的轉化中的功效,對甲苯中的 Diels-Alder 反應的簡單修改和優化(圖1)改編自使用水的既定方案6這種常見的環加成因其產生環狀結構和兩個新的碳-碳鍵的能力而受到青睞。


    表1. 六種常見溶劑的介電常數和介電損耗常數5

    溶劑

    介電常數(ε')

    介電損耗常數(ε'')

    DMSO

    45.0

    37.125

    80.4

    9.889

    乙 腈

    37.5

    2.325

    DCM

    9.1

    0.382

    甲苯

    2.4

    0.096

    己烷

    1.9

    0.038


    圖1. 甲苯中的微波加熱 Diels-Alder 反應



    材料與方法


    試劑

    甲苯是從VWR(賓夕法尼亞州Radnor)獲得的。馬來酰亞胺和2,3-二甲基-1,3-丁二烯購自TCI Chemicals(日本東京)。


    程序

    裝有攪拌棒的 10 mL 容器中裝有馬來酰亞胺(1.0 當量)、2,3-二甲基-1,3-丁二烯(2.0 當量)和溶劑(2.5 – 4.95 mL)。然后,用聚四氟乙烯襯里的硅蓋密封小瓶,并放入 Discover® 2.0 微波腔中。將反應混合物加熱到扌旨定溫度一段時間。然后,將溶液冷卻至室溫,并通過薄層色譜法進行分析。粗產率是通過反應混合物的旋轉蒸發獲得的。



    結果


    首先,測試了文獻中建立的微波輔助 Diels-Alder 反應的實驗條件;將馬來酰亞胺和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯在 110°C 下在水中加熱 5 分鐘,產率為 94%,與報告的值一致(表2,條目1)。使用具有相同反應條件的甲苯不會影響實驗結果;觀察到96%的可比產量(表2,條目2)。


    由此,進一步研究了甲苯微波加熱的功效;研究了一系列反應濃度遞減的實驗(并進行了優化)。將反應濃度稀釋至 0.20mM(馬來酰亞胺),原始濃度的十分之一,在 110°C 下 5 分鐘后未導致定量轉化為產物(表2,條目3)。簡單的溫度優化至 120 °C,確保了完荃轉換和令人滿意的產量(表2,條目4)。


    在此調整之后,進行實驗,其中反應濃度再降低50%,然后在 120°C 下加熱 5 分鐘;同樣,由于反應物濃度低,觀察到不完荃轉化為產物(表2,條目5)。為了恢復這次的定量轉換,實施了溫度和時間的增加;將溶液在 130°C 下加熱 10 分鐘,以 97% 的產率獲得所需產物(表2,條目6)。


    在先前條件下加熱時,將反應濃度最終稀釋至 0.050 mM(馬來酰亞胺)導致轉化不完荃(表2,條目7);然而,將反應時間延長 5 分鐘可恢復定量轉化(表 2,條目 8)。


    結論


    通過對 Diels-Alder 反應的簡單修改和優化,證明了微波加熱在使用低極性溶劑的轉化中的功效。雖然最初是在中極性溶劑(水)6中進行的,但在低極性甲苯中微波加熱馬來酰亞胺和2,3-二甲基-1,3丁二烯產生了相同的結果。即使稀釋了近 40 倍,也能實現產品的定量轉化。由于合成轉化中典型的極性反應物的微波吸收特性,微波加熱在所有類型的合成化學實踐中都是一種簡單有效的技術,盡管使用中的溶劑具有介電特性。


    表2:甲苯中濃度遞減-Diels-Alder反應的優化

    條目

    馬來酰亞胺(mM)

    二烯

    (mM)

    溶劑

    溫度(℃)

    時間

    (分鐘)

    1

    1.95

    3.90

    110

    5

    2

    1.95

    3.90

    甲苯

    110

    5

    3

    0.20

    0.40

    甲苯

    110

    5

    4

    0.20

    0.40

    甲苯

    120

    5

    5

    0.10

    0.20

    甲苯

    120

    5

    6

    0.10

    0.20

    甲苯

    130

    10

    7

    0.050

    0.10

    甲苯

    130

    10

    8

    0.050

    0.10

    甲苯

    130

    15














    引用


    1. Tierney, J.P.; Lidstrom, P. Microwave Assisted Organic Synthesis, CRC Press: Boca Raton, FL, 2005, p 2.

    2. Zhu, Y.-J.; Chen, F. Chem. Rev. 2014, 114, 6462–6555.

    3. Larhed, M.; Hallberg, A.Drug Disc.Today 2001, 6, 406–416.

    4. Jacob, J. Int. J. of Chem. 2012, 4, 1.

    5. Hayes, B. L. Microwave synthesis: chemistry at the speed of light; CEM Publishing: Matthews, NC, 2002, pp 3-5.

    6. Leadbeater, N. E.; McGowan, C. C. Clean, Fast Organic Chemistry: Microwave-assisted laboratory experiments; CEM Publishing: Matthews, NC, 2006, pp 60-61.

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